6月2日，翰森制藥集團(tuán)有限公司(翰森制藥)宣布與Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（Regeneron）訂立許可協(xié)議，授予Regeneron開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化HS-20094的全球獨(dú)占許可（不含中國(guó)內(nèi)地、香港、澳門(mén)）。

HS-20094是一款在研GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑，已成功完成多項(xiàng)Ⅱ期試驗(yàn)，具有積極的療效和安全性數(shù)據(jù)，目前正在中國(guó)進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

根據(jù)協(xié)議，翰森制藥將獲得8000萬(wàn)美元首付款，并有資格根據(jù)該產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、注冊(cè)審批和商業(yè)化進(jìn)展收取最高19.3億美元里程碑付款，以及未來(lái)潛在產(chǎn)品銷(xiāo)售的雙位數(shù)百分比特許權(quán)使用費(fèi)。

翰森制藥董事會(huì)執(zhí)行董事孫遠(yuǎn)表示：“我們非常高興能與Regeneron達(dá)成此次授權(quán)合作協(xié)議。Regeneron擁有卓越的管理團(tuán)隊(duì)，在突破創(chuàng)新藥物研發(fā)邊界方面成就斐然。我們期待通過(guò)此次全新的合作，共同推動(dòng)HS-20094惠及全球患者。”